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【2025年新芝生物第四季度科研獎勵公示】賦能科研,多領域突破!

發布時間:2026-01-26 來源:新芝生物 瀏覽量:0
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01季度成果概覽

  首臺(套)裝備,是指國內實現顯著技術突破,擁有自主知識產權,進入市場初期尚未形成競爭優勢的整機裝備、核心系統及關鍵零部件產品等。此殊榮是對我司在微生物檢測儀器領域持續創新與技術突破的高度認可,也標志著國產高端微生物生長分析儀邁入新的發展階段。

  2025年第四季度,新芝生物科研獎勵計劃共收錄6項標志性成果,涵蓋腫瘤治療、神經退行性疾病、植物抗逆、心血管疾病等重點領域。

  本季度成果呈現三大特點:

  質量提升:B類論文占比50%(3篇),平均影響因子達12.73

  技術集中:超聲波細胞粉碎技術支撐83%的突破性成果

  跨界融合:生物醫學與植物學、材料學深度交叉

02詳情公告

論文公告

03文獻速遞

  黃松強團隊和卞加穗團隊在《Research》期刊發表了《Na+/K+-ATPase Modulates Purinergic P2X3 Receptor Function to Drive Bone Cancer Pain》,此項研究聚焦于背根神經節(DRG)中Na+/K+-ATPase α1亞基(NKAα1) 與嘌呤能P2X3受體(P2X3R)的相互作用,探索其在BCP發生發展中的新機制。

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  研究證實鈉鉀ATP酶α1亞型通過與背根神經節中P2X3受體相互作用調控痛覺。在TRPV1陽性神經元中敲除該亞型會增強P2X3受體依賴的鈣離子內流和神經元興奮性,加劇骨癌痛模型小鼠的痛覺過敏,并促進趨化因子釋放及脊髓膠質細胞活化。單克隆抗體DR5-12D可穩定該亞型表達,抑制傷害感受器過度興奮并改善痛覺過敏。該研究為骨癌痛治療提供了理論依據。

  新芝產品核心作用:對DRG 組織進行超聲勻漿,協助蛋白提取

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  高會樂團隊在《ACS Nano》期刊發表了《Mannose-Integrated Nanoparicle Hitchhike Glucose Transporter1 Recyling to Overcome Various Barriers of Oral Delivery for Alzheimer'sDiseaseTherapy》。此項研究創新性地提出利用葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)循環通路,構建甘露糖修飾納米粒,實現AD治療藥物的高效遞送。

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  此納米顆粒(FTY @Man NP),由PLGA-PEG骨架負載芬戈莫德(FTY)并表面修飾甘露糖構成,結合葡萄糖調控策略用于阿爾茨海默病(AD)多靶點治療。其親水性及電負性利于穿透黏液屏障,甘露糖配體介導IEB靶向;血糖調控助其搭乘葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)穿越血腦屏障(BBB)。釋放的FTY將小膠質細胞由促炎M1型轉為抗炎M2型,恢復活化星形膠質細胞功能,增強毒性蛋白Aβ清除并緩解氧化應激與神經炎癥。實驗證實,口服FTY@Man NP可穿越多重屏障發揮顯著療效,有望實現AD高效口服治療。

  新芝產品核心作用:用于納米顆粒的制備

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JY92-IIN超聲波細胞粉碎機

  李沖、劉云和唐宜軒團隊在《ournal of Controlled Release》發表《Intrahepatic targeting and sustained release of a Toll like receptor 8 agonist enhances hepatocellular carcinoma therapy》,在面對肝細胞癌(HCC)仍是全球面臨的主要健康挑戰,且治療選擇有限的現狀下,他們提出一種新型策略,將這些細胞同時用作屏障和治療錨點。

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  該團隊研發了一種CD47模擬自體肽修飾脂質體,可靶向Kupffer細胞的SIRPα,并遞送TLR8激動劑ZG0895。通過激活“don’t-eat-me”信號通路,起到抑制系統吞噬作用,實現穩定的表面附著和激動劑的持續釋放,從而實現持久的免疫重編程。重要的是,這種吞噬抑制建立了時空窗口,通過GLUT1介導的靶向作用,促進阿霉素(DOX)脂質體與 HCC 細胞的共遞送,產生協同免疫化療效應。這種雙重調節策略提高了靶向精確度、治療持久性和治療協同性,為解決 HCC 管理中的關鍵挑戰提供了獨特的肝內治療途徑,并加速了基于TLR8激動劑的納米藥物的臨床轉化。

  新芝產品核心作用:用于脂質體的制備

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SCIENTZ-950E智能型超聲波細胞粉碎機

  肖勝華和楊細燕團隊在《Plant Cell and Environment》發表《GhWRKY41 Confers Salt Tolerance by Enhancing Photosynthetic Capacity in Cotton (Gossypium hirsutum)》, 本研究通過篩選對鹽脅迫敏感的 WRKY 家族成員,鑒定出轉錄因子GhWRKY41是耐鹽的關鍵調控因子。

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  功能驗證表明,GhWRKY41過表達可顯著增強棉花和擬南芥的耐鹽性,而基因敲除則會增加棉花對鹽脅迫的敏感性。GhWRKY41直接結合并激活兩個鹽響應基因GhMPK3和GhLEA3的表達。全局轉錄組分析顯示,GhWRKY41及其擬南芥同源物調控一組參與光合作用和鹽脅迫響應的基因。值得注意的是,GhWRKY41敲除會下調光系統反應中心蛋白編碼基因的表達,從而損害鹽脅迫下的光合能力。這些發現表明,GhWRKY41主要通過維持棉花在鹽脅迫條件下光合活性的升高來增強耐鹽性。本研究為棉花對鹽脅迫響應的復雜調控網絡提供了新見解,并為培育耐鹽棉花品種提供了寶貴的遺傳資源。

  新芝產品核心作用:用于ChIP‐seq)樣品制備

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SCIENTZ08‐II非接觸式超聲波細胞粉碎機

  馬原等團隊在《Anal. Chem.》發表了《A Tandem-Responsive Probe for Dual-Enzyme Photoacoustic Imaging of Atherosclerotic Plaque in Vivo》,該研究針對動脈粥樣硬化常伴隨酶活性失調等問題,開發了一種創新的串聯響應探針(TRP),用于動脈粥樣硬化斑塊的活體成像。

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  本研究成功開發了一種基于半花菁支架的串聯響應探針(TRP),其通過中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)和γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)的順序激活機制實現特異性信號放大,僅在雙酶共存時產生近紅外熒光(740 nm)和光聲(710 nm)信號,從而顯著降低單酶脫靶激活導致的假陽性。體外實驗證實TRP對NE檢測具有高線性靈敏度(0–2.5 U/L, R2 = 0.998)和深層組織穿透能力(1 cm),細胞與小鼠模型(動脈粥樣硬化合并肺炎)研究顯示其能精準定位炎癥斑塊,避免系統性GGT干擾,并通過組織病理學驗證了肺炎誘導的斑塊失穩現象。該探針兼具優異生物安全性和雙酶特異性,為深層組織炎癥成像提供了新型精準工具。

  新芝產品核心作用:用于對合成后的探針或相關化合物進行凍干處理

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  盛華剛和朱立俏團隊在《Current Drug Delivery》發表了《A Dual-Drug Nanosuspension of Bufalin and Quercetin Exhibits Potent Anti-Hepatocellular Carcinoma Activity In vitro and In vivo》,主要研究蟾毒靈(Bufalin, BF)和槲皮素(Quercetin, QUE)共載納米懸浮液(BF-QUE NS)的抗肝細胞癌(HCC)活性。

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  研究結果表明BF與QUE的最佳協同配比為3:2。BF-QUE納米粒中BF與QUE的質量比為1.47:1。優化后的BF-QUE納米粒平均粒徑為238.4±2.1 nm,多分散指數為0.250±0.004,zeta電位為-22.2±0.3 mV,且具有良好的短期物理穩定性。體外和體內實驗表明,BF-QUE納米粒對肝腫瘤具有顯著靶向療效,在H22腫瘤小鼠模型中抑制率達72.59%,同時表現出良好的安全性特征。BF-QUE NS為難溶性抗癌藥物的遞送難題提供了實用解決方案。

  新芝產品核心作用:用于納米顆粒的制備

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