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乳膏劑作為經皮給藥制劑的重要劑型，其體外釋放行為直接影響藥物的透皮吸收效率與臨床療效。盡管不同品牌乳膏劑常以相同活性成分為核心，但由于輔料配方、制備工藝及質量控制標準的差異，其體外釋放速率常呈現顯著區別——這種差異可能直接關聯藥物透過角質層的速率、靶部位的藥物濃度積累，進而影響治療效果與用藥安全性。值得注意的是，原研藥通常基于系統的藥代動力學研究與臨床驗證確定釋放特性，而仿制藥需通過一致性評價證明其與原研藥的等效性;因此，參照藥典對釋放度測定方法的要求，系統比較不同品牌(尤其是原研與仿制)乳膏劑的體外釋放速率差異，不僅是解析制劑工藝差異的關鍵路徑，更是評估仿制藥替代合理性的重要依據，對臨床合理選藥與藥品質量監管具有重要指導意義。
實驗目的
研究相同活性組分的乳膏劑，不同品牌之間的體外釋放速率差異。
實驗方法
全自動透皮擴散取樣系統（TDS-1012）
上樣量：約100mg
劑型：乳膏劑(國產、進口)
溫度：32℃±0.5
轉速：600rpm
聚合膜：0.22um PES膜(默克)
取樣時間：60、210、360、540、720min
擴散池：量環內孔徑為15mm;擴散池體積9ml
釋放介質：30%乙醇/生理鹽水
色譜條件(Aglient 1260 Infinity II）
檢測器：UV 254nm
流速：1.0 mL/min
流動相：甲醇/水溶液
色譜柱：Extend-C18柱
實驗結果
利用藥物累積釋藥量(μg/cm2)和時間(t)平方根(即Higuch公式：M=kt1/2)來表現樣品中藥物的釋放速率，公式中k值表示釋藥速率。
一：不同品牌乳膏劑的平均體外釋放速率結果如下
在30%乙醇/生理鹽水介質中，進口和國產品牌的平均體外釋放速率分別在101.84和66.311，截止720min時兩者的釋放回收率分別為：85.57%和75.25%。
二：不同品牌乳膏劑的體外釋放速率一致性
在30%乙醇/生理鹽水介質中，進口品牌體外釋放速率一致性為4.32%，進口品牌體外釋放速率一致性為2.83%，兩者的一致性符合藥典15%以內的要求。
PS：在實驗中發現兩者雖然同為乳膏劑，但膏體潤滑度并不一樣。進口品牌在涂藥中偏干稠不易抹開，而國產品牌則濕潤易膜，從此可看出兩者輔料存在較大差異)。
實驗結論
不同品牌乳膏劑的體外釋放速率確實存在顯著差異，這些差異可能與輔料配方和制備工藝有關。使用全自動透皮擴散取樣系統TDS-1012可以有效評估這些差異，對臨床合理選藥與藥品質量監管具有重要指導意義。
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